肝病中血清前清蛋白检测的诊断应用 |
作者 :何为 袁平宗 | | 更新时间:2012-10-31 |
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摘 要:目的: 探讨血清前清蛋白(PA)检测在肝病诊断中的应用。方法:分别对83例肝病患者及40例健康体检者检测血清前清蛋白(PA)及血清白蛋白(ALB)。结果:PA在各型肝病中均有明显降低,与正常对照组比较差异有显著性(P﹤0.01)。且各肝病组PA降低率均高于ALB,急性肝炎组与慢性肝炎组为(P﹤0.05),重症肝炎组和肝硬化组最明显(P﹤0.01)。结论:PA较ALB能更灵敏地早期反映肝脏细胞受损的严重程度。
关键词:肝病;血清前清蛋白(PA);血清白蛋白(ALB)
中图分类号:R446.11 文献标识码:B 文章编号:1006-0979(2008)02-0001-02
前清蛋白(prealbumin,PA)是由肝细胞合成的一种糖蛋白,半衰期极短,为12小时[1]。且由于PA具有在血清中含量少,体内转化率高的特点,其在肝内合成降低后,可迅速地在外周血中检测出来,可作为早期肝功能损伤的指标。白蛋白(albumin,ALB)也是由肝细胞合成,具有和PA同样的代谢途径,也同样能反映肝细胞的受损情况,但是其半衰期极长,为15~19天。这与肝损伤之间存在着时间差,检测易受到外源性补充白蛋白的影响。且ALB在人体血清蛋白质中含量较高,当肝功能受损较轻时,ALB的变化较迟缓,一般在肝细胞受损8天后才出现水平下降,故不能灵敏地揭示肝脏的受损情况。随着免疫化学测定技术的发展,PA测定已成为临床生物化学检验的一个常规项目,在肝病的诊断和治疗中,血清中PA水平的检测越来越受到人们的重视。现对83名肝病患者及40名健康体检者进行了PA含量检测,同时平行检测其ALB含量,并对结果进行统计学分析,比较其与ALB之间在肝脏疾病检测中的灵敏度,探讨PA检测在肝病诊断中的临床应用。其结果报告如下。
1 材料与方法
1.1一般资料
1.1.1肝病组:本文研究中的肝病患者83例,均为感染科已诊断的住院患者。其中男性45例,女性38例;平均年龄37岁;所有病例均符合2000年修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断分型标准。分为急性肝炎组19例,慢性肝炎组26例,重症肝炎组18例,肝硬化组20例。
1.1.2健康对照组:健康对照组为40例体检者,男、女各20例;平均年龄为36岁;且均无肝、肾、心、肺、脑等疾病。
1.2观察指标及测定方法:应用无菌技术清晨采集受检者空腹静脉血3~5ml。将标本离心,取血清,备用。PA值与ALB值的检测均在贝克曼全自动生化分析仪上测定。PA参考值为200~400mg/L,ALB参考值为35~55g/L。检测过程完全按照操作手册进行。
1.3统计学处理
计量资料以x±s表示,各肝病患者PA值或ALB值与健康对照组的比较采用t检验,各肝病组PA与ALB降低率的比较采用卡方检验。
2 结 果
2.1 各肝病组与健康对照前清蛋白(PA)和血清蛋白(ALB)检测值见表1.
表1 各肝病组与对照组的PA和ALB含量
注:(参考值PA:200~400mg/L,ALB:35~55g/L)t检验与正常组比较**或##p<0.01,**与##比较p<0.05.
测定结果经统计分析,二者在各肝病患者与健康对照组之间的比较采用t检验。从表1可以看出,PA在各肝病组中都有明显降低。他们与健康组之间的比较均有统计学意义(P<0.01)。以肝硬化组和重症肝炎组降低最为明显,二者与急性肝炎组和慢性肝炎组比较也有显著性差异(P<0.05)。PA降低水平从高到低依次为肝硬化组→重症肝炎组→急性肝炎组→慢性肝炎组,随着疾病的加重PA含量逐渐降低。ALB只在重症肝病组与肝硬化组中降低水平较明显,与健康对照组之间比较有显著性差异(P<0.05)。
2.2 各肝病组PA、ALB降低率比较见表2。
表2 各肝病组PA、ALB降低率比较
注:卡方检验,各肝病组中#与*比较p<0.01或##与**比较p<0.01.
各肝病组做的PA和ALB检测中,以低于健康对照组PA和ALB值x-2s为降低标准,统计PA与ALB各肝病组之间中各自的降低率,其结果是47.3%的急性肝炎组、30.7%的慢性肝炎组、83.3%的重症肝炎组和90%的肝硬化患者血清PA表现出降低。而血清ALB有30.1%的急性肝炎组,15.3%的慢性肝炎组,38.9%的重症肝炎组,45%的肝硬化患者表现出降低。PA与ALB的降低率从高到低都是肝硬化组→重症肝炎组→ 急性肝炎组→慢性肝炎组。对各肝病组的PA下降率和ALB下降率分别进行比较,可以明显看出ALB值降低率均低于PA值降低率,均有统计学意义。其中急性肝炎组与慢性肝炎组比较P<0.05。重症肝炎组与肝硬化组比较p<0.01,为最明显。
3 讨 论
3.1 关于PA与ALB的正常参考值:健康对照组40例,其PA值与ALB值均成正态分布。其中PA为269±34.8(x±2sD)mg/L , ALB为45.5±2.54(x±sD)g/L。由于所有试验对象均来自同一地区,他们的PA值与ALB值不受地域性差异的影响,故健康对照组的检测结果x±2sD可以作为参考指标用于本次试验,作为评价其他肝病组试验结果阴性的指导标准。
3.2 血清PA检测在肝病诊断中的敏感性:在本次研究中,从表1可以看出,各肝病组中PA值与健康对照组比较都有明显降低。PA降低水平从高到低依次为肝硬化组→重症肝炎组→急性肝炎组→慢性肝炎组。这可以说明血清PA对肝脏受损比较敏感,而且它下降水平的高低与肝细胞的受损伤的严重程度相一致。肝细胞受损伤越严重,PA下降幅度就越明显。而各肝病组ALB值和健康对照组相比较,其值变化不很明显。这可能是因为PA作为急性时相反应蛋白,在肝功能受损时由于其半衰期较ALB明显短,且PA在血清中的含量比较ALB为少,故当肝脏受损伤,蛋白质合成同步受影响时,PA表现为下降很明显,而ALB却变化不明显。
从表2可以看出,PA与ALB的降低率从高到低都是肝硬化组→重症肝炎组→急性肝炎组→慢性肝炎组,这可能是由于在急性肝细胞损伤时,受破坏的肝细胞数量较少以及肝脏代偿性合成增加导致PA及ALB受影响不大。而随着肝细胞的进一步被破坏,特别是当肝细胞发生纤维化时,肝细胞合成PA和ALB的能力变弱,血清中PA值与ALB值水平降低。同时我们对PA与ALB的降低率在各组的对照研究可以明显看出,ALB值降低率均低于PA值降低率,其中重症肝炎组与肝硬化组最明显。这是由于PA与ALB比较,PA在体内半衰期极短,只有12小时。而ALB半衰期却较长为15~19天,能比ALB更快速地反映出肝脏病变。其次,PA具有在血清中含量少、体内转化率高的特点,它在肝内的合成降低后,可迅速在外周血中被检测出来。有文献报道早期急性肝损伤36小时,血清中前清蛋白的含量就明显降低[3]。因此,PA的水平在一定程度上能反应肝脏功能受损的程度,测定PA有助于临床对各型肝病的诊断和疗效的评估。
参考文献
[1]周新,涂值光主编.临床生物化学和生物化学检验.第3版.北京:人民卫生出版社.2003:52.
[2]周新,涂值光主编.临床生物化学和生物化学检验.第3版.北京: 人民卫生出版社.2003:50.
[3]卓晶明.联合检测血清前白蛋白和总胆汁酸在慢性肝病中的临床价值[J].中华医学杂志.2001,25(4):209~211. 职称论文发表网http://www.issncn.com
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